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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍫(撰稿:诸馥洋)【境内疫情观察】内蒙古新增53例本土病例(12月1日)
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2024/06/09雍娥波🙆
山东一烤鱼店燃气闪爆1死1伤
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“福景001”船案一审宣判,主犯获刑十年
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美日同盟现实的边界:日铁收购遭拒
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国家发展改革委修订监管办法 规范可再生能源电量收购
2024/06/08任谦韵🀄
苹果(AAPL.US)股价承压 面临增长放缓与监管挑战
2024/06/08都世祥🧚
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2024/06/08逄丹河u
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2024/06/07庄秀子k
重磅!英媒曝英超五豪门巨头密会 集体放弃欧冠
2024/06/07甘馨克❲