本地纯净下载
纯净官方版永乐国际app
在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
。45.36MB|查看
41.67MB|查看
35.6MB|查看
16.56MB|查看
9.35MB|查看
69.16MB|查看
18.98MB|查看
82.9MB|查看
45.98MB|查看
1.83MB|查看
42.48MB|查看