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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➥(撰稿:翁宝坚)至少44国家地区发现印度变异株 中国研究对疫苗影响
2024/06/19谭楠山🤣
欧尔班谴责欧盟领导层进行政治要挟
2024/06/19曲红风⛥
在城市更新中延续历史文脉
2024/06/19任娅超☛
人民网三评“失控的打赏”之一:丧失理智,突破底线
2024/06/19诸葛澜菁♢
防晒“喷雾”化妆品不当使用有吸入和易燃易爆风险
2024/06/19公孙文爱🌅
执业兽医资格考试改革促进行业人才发展
2024/06/18弘旭菡🎉
生活中这些沙雕问题,居然真有科学原理!
2024/06/18寇蓉岚🎟
北京一年里只有86个好天气,上海也没好到哪去
2024/06/18方可维d
河北雄安新区加快打造全时段清洁电能供应城市电网
2024/06/17谭珠苑e
开始推理吧2尖叫预告
2024/06/17裘美影🥧