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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👔(撰稿:裴龙琬)【境内疫情观察】民航局对多个航班发出熔断指令(2月19日)
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2024/06/25濮阳健娣♗
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墨尔本结束最长封锁期 国际组织吁默沙东特效药公平分配丨大流行手记(10月17日)
2024/06/24郑发雪e
坚定贯彻总体国家安全观 切实筑牢四川现代化建设安全之基
2024/06/23宰彬霭d
中国渔船成功救助密联邦籍渔船全体船员
2024/06/23劳贝翠🕹