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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🦈(撰稿:濮阳启钧)国家铁路局:3月份全国铁路旅客发送量同比增14.6%
2024/06/15虞德欢🏆
联播+|春和景明跟着总书记写好中国绿色新答卷|春和景明跟着总书记写好中国绿色新答卷
2024/06/15崔桂之❙
疫情影响上海杭州徐州三地出行 进京航班部分取消
2024/06/15刘冰元❖
新华全媒+丨做好长三角生态绿色示范区里的水文章
2024/06/15轩辕冰安☼
车队抗议涌向华盛顿 英国面临手术挤压压力|大流行手记(3月5日)
2024/06/15公冶洋克✝
江西:生育医疗费用报销不设起付线
2024/06/14长孙美育🌝
中国智慧经济正在加速跑 助推高质量发展
2024/06/14皇甫诚云❧
新华全媒+丨中消协发布100个城市消费者满意度测评报告
2024/06/14邰琼以b
《季风亚洲》:南亚研究为何起源于欧洲印度学?
2024/06/13虞航亮k
斩断网络直播“黑产链”
2024/06/13蔡海炎🈚