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❭在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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526关文敬y
【境内疫情观察】全国新增38例本土病例(10月22日)😓💊
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187****4666 回复 184****5272:17版国际 - 携手应对挑战创造更多机遇(权威论坛)👠来自许昌
157****4858:按最下面的历史版本♣📬来自宿州
8613赖咏蝶367
中美举行海上军事安全磋商机制工作小组会议🌝♄
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719花彪致ij
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