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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛤(撰稿:贡德琬)手绘长卷H5|出发,去独龙江感受美好生活!|出发,去独龙江感受美好生活!
2024/05/07崔娜翠🧡
上海今天阴到多云为主,局部短时小雨,最高气温20℃
2024/05/07田辉朗🕗
吉林疫情“超级传播”持续通化、公主岭两市封闭管理
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