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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➂(撰稿:惠武博)「同仁堂仁丹汞含量超标 5 万倍」的话题引热议,同仁堂回应「情况还正在核实」,哪些信息值得关注?
2024/06/06步康功🎛
与时代同向,发挥思政课教师关键作用
2024/06/06宗政策厚🔂
西安卫健委:西安高新医院、西安国际医学中心医院停业整顿3个月
2024/06/06黄荔豪🤱
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