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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🦇(撰稿:何东容)乌媒称乌无人机袭击多处俄军用机场
2024/05/16邵裕晶🎱
热点问答丨阿桑奇拒绝引渡裁决前景如何
2024/05/16徐江璧♞
俄方批驳美国有关俄制定太空核武器计划的炒作
2024/05/16廖功之🏋
抓紧抓实实现新型工业化这个关键任务
2024/05/16卢逸莎➒
甲方的要求
2024/05/16曹梦翠➱
76.4%受访者打算全家人一起准备年夜饭
2024/05/15田岩光📉
《参考消息》数字报进校园
2024/05/15孟承芳⛅
28岁女子因高空抛物离世200多天,家属还在等行凶者死刑核准
2024/05/15史姣宜r
中国发展长风破浪、未来可期
2024/05/14邹清有s
美媒称拜登支持荷兰首相任北约秘书长
2024/05/14瞿有才🤑