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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✃(撰稿:胥辉娥)俄国防部:乌军在特别军事行动一天损失1160名军人
2024/06/09皇甫凤华🔔
全年610万元公益金,“福彩暖万家”暖进老人心
2024/06/09文叶蝶💒
关于《中华人民共和国全国人民代表大会议事规则(修正草案)》的说明
2024/06/09冯璧楠🏈
美澳加多国疫情现反弹风险 全球四大组织联合呼吁公平分配疫苗|大流行手记(8月28日)
2024/06/09许思翰📔
4月15日沪深两市涨停分析:建设机械走出4连板
2024/06/09昌仪之🚁
期待春节文旅市场的“新年红”
2024/06/08魏惠菊♨
多给国货热潮注入活水
2024/06/08溥民唯❙
那年今日丨有一种苦难永不能忘,“九一八”!
2024/06/08翟堂子r
07版评论 - 本版责编:陈凌李洪兴常晋
2024/06/07霍悦坚w
以色列谨慎权衡对伊行动方案
2024/06/07溥梁惠☊