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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🎱（撰稿：平海明）

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    • 谢羽林🎅LV2六年级
      2楼
      城市房地产融资协调机制加快落地♅
      2024/05/07   来自滨州
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    • 🍿莘霄国LV1大学四年级
      3楼
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      2024/05/07   来自淄博
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    • 怀翰珠➏LV6幼儿园
      4楼
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      2024/05/07   来自章丘
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    • 瞿山容LV1大学三年级
      5楼
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      2024/05/07   来自钦州
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    • 闻梁树🤹❁LV6大学三年级
      6楼
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      2024/05/07   来自常德
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    • 伊凡鹏LV7大学四年级
      7楼
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