在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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作者: 屠翠嘉 2024年06月06日 12:23
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永久VIP:应急管理部:全面彻底排查整治各类消防安全风险隐患✣来自松江
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守护古城风貌 留住根脉乡愁🤢🍯
2024/06/04 不推荐
储茗春ec:以军空袭加沙地带中部和南部至少18人死亡🍹
186****938 回复 159****6696:餐厅的打包盒、外卖盒,别再放微波炉加热了!📆