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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😏(撰稿:钟冠力)外交部:美国一些人“贼喊捉贼”,把网络攻击溯源当成打压中国的工具
2024/05/09冉梅炎🧟
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2024/05/09荆俊庆🐪
打造“政产学研金服”一体的汽车科技协同创新平台——专访中国汽车工程学会副秘书长赵立金
2024/05/09赵苑清♉
南部战区空军某部组织开展对地实弹攻击飞行训练
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官宣P系列品牌升级后,华为短片透露Pura 70三角造型设计
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【境内疫情观察】云南瑞丽新增7例本土病例(4月2日)
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用电量持续攀升 折射经济新动能
2024/05/08别竹芬c
如何正确运用大历史观把握时代大势
2024/05/07严海荣h
人民建议|网友建议规范健身行业乱象辽宁沈阳:探索建立"黑名单"制度|网友建议规范健身行业乱象辽宁沈阳:探索建立"黑名单"制度
2024/05/07关厚唯🕘