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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎊(撰稿:桑磊卿)国家防灾减灾救灾委员会办公室 应急管理部持续调度雨雪冰冻灾害防范应对工作
2024/05/21古岩红💧
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2024/05/21贾宽震➊
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2024/05/21梁姬珍☠
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世卫预警疫苗注射器或将短缺 新加坡动物园狮子确诊新冠|大流行手记(11月9日)
2024/05/20庾心惠⛙
Right on cue
2024/05/20闻人珍悦t
英国单日确诊超4.8万例 疫情致儿童基础疫苗接种大倒退|大流行手记(7月15日)
2024/05/19秦飘功m
061|个人管理小技巧
2024/05/19申洋苑✯