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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚯(撰稿:宗筠国)香港高校开展疫苗接种者抗体浓度研究
2024/06/13魏彩莉🦖
【境内疫情观察】全国新增19例境外输入病例(9月7日)
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2024/06/12常青波👚
新华社权威快报丨一季度我国货物和服务贸易顺差超600亿美元
2024/06/12陆曼涛o
地方两会观察|地方两会“高频词”透出高质量发展新气象
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伊朗总统在阅兵式上喊话以色列
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