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🕝在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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682樊芬厚o
世界上最好的“怪老头”❓🍋
2024/05/16 推荐
187****6736 回复 184****9040:澳大利亚发布国防战略计划,外交部回应👗来自合肥
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158****3185:刘国中在海南调研时强调:强化协同攻关机制 加快种业科技进步🤼来自伊春
158****5496 回复 666🌳:西南地区雨雪频繁 北方气温逐渐回升💊来自鄂尔多斯
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2024/05/14 不推荐
萧磊群sc:湖南怀化三人相继落马 市委书记表态:全力配合查案💳
186****4642 回复 159****9784:纯电车主"人在囧途":18小时充7次电♛