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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚌(撰稿:嵇时磊)汇聚“中国制造”!外商“团购”来广交 探寻老展会的“新引力”
2024/06/23尚可宽⛀
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2024/06/23尹辉厚♾
陕西神木百吉矿业事故造成21名矿工遇难
2024/06/23申爱儿⛾
“嬉戏打闹”和“校园欺凌”如何界定?家长和老师又该如何应对并预防?
2024/06/23蒲纪善🔤
川航通报备降:空中出现引气故障
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2024/06/22熊昭朋🅿
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赤峰至天津港“公转铁”海铁联运集装箱班列正式开通
2024/06/22成志婷d
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2024/06/21诸兰芸f
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