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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😲(撰稿:滕程纨)法国召回驻阿塞拜疆大使
2024/06/19狄文浩♱
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2024/06/19宗政文颖⛕
专访安永吴晓颖:药企入局AI制药需追求务实而非务虚
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4个月,超20万件“急难愁盼”在“领导留言板”获回应
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香港消委会实测30款啤酒,全部检出不同含量生物胺,大量摄入或致恶心呕吐【附啤酒行业盈利能力分析】
2024/06/17阮梵叶i
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