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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛫(撰稿:易邦璐)《新闻1+1》 20240402 强对流天气,需要强防范
2024/05/09皇甫震媛🗂
山东青岛新增88例确诊 78人为在校学生
2024/05/09许怡茜🎇
零点有数(301169.SZ):延期披露2023年年度报告和第一季度报告
2024/05/09穆峰睿🐬
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一中国公民在柬埔寨被网诈团伙圈养当“血奴”案
2024/05/09公冶曼邦⛿
央行公布的公积金利率调整的频率
2024/05/08汤若明📎
德国总理朔尔茨抵渝开启访华之旅
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2024/05/08储楠琦r
7561个银行网点可为外籍来粤人员办理换汇等金融服务
2024/05/07令狐滢婉z
“你好!中国”2024丝绸之路日本旅行商考察团从东京启航
2024/05/07汤民苛🗒