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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏆(撰稿:鲍蓓山)单产提升有何窍门?——安徽大豆主产县走访见闻
2024/05/05韩璧泰🌪
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2024/05/05梁睿澜🖨
复星医药:mRNA新冠疫苗等待审批,国产化生产线8月建成
2024/05/05怀振朗🧙
10版经济 - 坚持以人民为中心的价值取向深刻把握金融工作的人民性
2024/05/05舒翔欢😞
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2024/05/05柳兰雄⚉
特斯拉万人大裁员涉及中国市场,有门店回应称:确实在裁员
2024/05/04崔霭斌🔙
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含糖饮料“续命”的年轻人 你将如何拥有健康未来?
2024/05/03彭蕊萱q
(经济观察)环保税助力中国企业“绿色转型”
2024/05/03郑宗烁⚴