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👀在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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171季翰克d
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187****1707 回复 184****1868:云南昭通大山包新记录到珍稀鸟类棕尾鵟♒来自宿迁
157****2469:按最下面的历史版本🌚♡来自株洲
3200戚桂罡447
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2024/05/16 推荐
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158****4357:北京大兴:中国检验检疫科学研究院科技成果转化落地⛲来自宜兴
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833闵阳枫wy
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2024/05/15 不推荐
房勤颖ij:用“沸腾实验室”激发“不竭能量场”🌿
186****7335 回复 159****4401:唐驳虎:美国4000万贫困人口?不讲标准就是耍流氓❼