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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✡(撰稿:华苛茗)7只被救助野生鸟类在延庆放飞
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秀我中国丨挑战用100元能吃到多少甘肃天水“隐藏美食”
2024/06/10魏豪璐🌭
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2024/06/10管才梵⛯
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2024/06/10广仁茗🔲
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全国生物过程标准化工作组获批成立
2024/06/09逄环信v
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2024/06/08范秀园x
中央气象台4月17日06时继续发布强对流天气黄色预警
2024/06/08祁榕之🏒