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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😮(撰稿:劳娣英)东京股市小幅回落
2024/06/19史珍利🐛
南京禄口机场现9例新冠阳性 航班大面积取消
2024/06/19成义利🦎
德国总理朔尔茨:德中企业在“氢”技术领域的合作令人印象深刻
2024/06/19葛功东📥
海淀区举行全民国家安全教育日主题宣传活动
2024/06/19应芬韵🕒
北京110家三级医院上线医保移动支付等功能
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02版要闻 - 我国将建立煤炭产能储备制度
2024/06/18路保莎🍻
@社区工作者 这份《意见》明确职业晋升通道和发展空间
2024/06/18闵勤秀🥞
与凤行有庆功宴
2024/06/18邢绍仁m
海南三亚市海棠区:“主题党日+”促组织生活提质
2024/06/17吴风梁k
暴雪网易官宣回归:近20万人预约《魔兽世界》
2024/06/17卞婉龙🦔