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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏊(撰稿:霍友固)综述:守护国家安全 筑牢繁荣基石——香港国家安全教育气象新
2024/05/20嵇盛功📝
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2024/05/20裘岩琬🖕
防范应对低温雨雪冰冻丨两部门增派工作组赴安徽协助指导低温雨雪冰冻灾害防范应对工作
2024/05/20仇政义⛞
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了庐|学书随感:追寻经典,读书补气
2024/05/20司马以哲📀
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你可能还没发现,但我派了一些监控摄像狗来监视你。
2024/05/19屈辉瑞🕶
“流动风景线”发展潜力大
2024/05/19姬士超y
北京28日新增1例本地确诊病例和1例疑似病例
2024/05/18聂晴晶k
香港放开第四针新冠疫苗接种
2024/05/18邱淑红🍒