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♨在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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458邹月才j
【境内疫情观察】黑龙江哈尔滨呼兰区呼兰街道升为高风险地区(1月30日)🤠🆔
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2024/05/20 推荐
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2024/05/19 不推荐
裘翠致bm:广州发布首份福利彩票社会责任报告♹
186****4754 回复 159****9598:2020年10月 00015 英语(二) 自考真题及答案下载🆘