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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔕(撰稿:柯威巧)俄安加拉火箭新试射 - April 9, 2024
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本科生县城工作平均月收入5377元
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02版要闻 - 何立峰会见德国经济代表团
2024/06/03申广纯r
吉林高速两年赚9.4亿却不分红,上交所发问询函有用吗?坚决不分会怎样?
2024/06/02费环筠f
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2024/06/02林龙峰❋