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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎍(撰稿:米时东)美财长耶伦:未来几天美将对伊朗实施新制裁削弱其石油出口能力
2024/06/08公孙翠敬🍀
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墨西哥经济增速何以“领跑”拉美地区
2024/06/08连晨宇🎼
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方正证券:检测行业有望实现永续增长
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赞比亚庆祝“三八”国际妇女节
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美元指数破106关口后亚太市场承压
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把100㎡装进暗黑56㎡,海淀妈妈却说太好住了!
2024/06/07党珠素a
加快生产生活方式绿色转型
2024/06/06单桦惠m
求同存异:上合青年搭建文化桥梁
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