在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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作者: 叶毅儿 2024年06月08日 03:12
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多国呼吁有关各方保持克制避免中东局势升级✜🥤
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哇!被虹口这片“油画花海”美到了~🕞🔬
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