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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
879熊艺乐c
以科技创新培育和发展新质生产力(人民要论)🧝🧦
2024/05/05 推荐
187****6893 回复 184****8664:“造地”复垦 抢抓农时(在现场)⚏来自吐鲁番
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908闵英容11
“好记者讲好故事”活动取得积极成效😄👭
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831谈良枫td
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