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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🗺(撰稿:魏香婉)特朗普提出对美所有进口商品征税10%,世贸组织警告:会造成“双输”
2024/05/08孟世敬🔺
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2024/05/08徐兴卿😿
【境内疫情观察】全国连续3日无新增本土病例(2月9日)
2024/05/08别壮娣💶
马上评|别让新能源车圈“饭圈化”
2024/05/08虞雄伊🧒
中国造世界最快两栖战车演练战术 沙滩上如履平地
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A股三大指数集体回调!两市逾4800只个股下跌,“中字头”逆势飘红
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2024/05/07司空琳蝶👳
把纪律建设摆在更加突出的位置
2024/05/07宋生辰l
「洞见」为什么以前的孩子天天挨打,却不容易出现心理问题?答案太扎心
2024/05/06满曼群u
埃及财长:埃及知道在对俄关系中如何应对制裁影响
2024/05/06华儿苑🍖