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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏤(撰稿:蓝伯宽)新华社权威快报丨一季度我国货物和服务贸易顺差超600亿美元
2024/06/12钟素维✑
广州确诊病例携带病毒属印度变异株 源头尚未查明
2024/06/12马信树💙
武汉、荆州、海口10例阳性关联荆州站一旅游团
2024/06/12翟玉泽❎
欧冠-基米希头球制胜 拜仁总比分3-2阿森纳进4强
2024/06/12阮致蓓★
日媒:小林制药两个多月前已知红曲保健品存在问题
2024/06/12公冶士贝🐘
知名酒类博主“飞飞一杯酒”突发心脏病去世,年仅34岁
2024/06/11华娅浩♣
驻菲使馆回应菲总统涉仁爱礁疑问
2024/06/11戴贞梦🦅
乡村行·看振兴丨甘肃环县:昔日黄土塬 今朝“幸福湾”
2024/06/11张若静m
通讯丨遍撒种子待花开——日本高中生讲述中文的魅力
2024/06/10柴强淑n
美国暂停接种强生疫苗 研究称英国变异株并不更具致命性|大流行手记(4月13日)
2024/06/10苏苇菲🌯