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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持WWW.TC290,COM，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🥫（撰稿：吕和茂）

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    • 费广燕🥎LV7六年级
      2楼
      全国最大规模高招咨询会今日开启，114家高校面对面提供咨询🦐
      2024/06/08   来自通辽
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    • ➭翁娅瑗LV7大学四年级
      3楼
      多起本土聚集性疫情见缓，专家称动态清零是现阶段最佳策略♊
      2024/06/08   来自胶州
      7回复
    • 董航利📏LV8幼儿园
      4楼
      付费导游讲解，该不该免费蹭听🎏
      2024/06/08   来自漳州
      4回复
    • 云伟莉LV6大学三年级
      5楼
      大阪市设立对策总部应对小林制药红曲保健品事件💒
      2024/06/08   来自湘潭
      3回复
    • 吉信成👃🎊LV4大学三年级
      6楼
      证券时报头版：高息存款“消失”之谜♙
      2024/06/08   来自宣城
      2回复
    • 戚桦辉LV1大学四年级
      7楼
      传承英雄精神 砥砺血性胆气🌐
      2024/06/08   来自泉州
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