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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎶(撰稿:封壮博)如何评价2024年米哈游《原神》动画短片《烬中歌》?
2024/05/09夏侯谦中👒
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2024/05/09雍伟心🐽
无名路、无名桥、边界地带,复杂区域管理不能有“卡顿”|城市精细化治理②|城市精细化治理②
2024/05/09赫连叶罡🏫
如何应对突发疫情?上海政协委员建言“平战结合”
2024/05/09周晴珍☂
她数字:当代女性生活消费全景观察
2024/05/08寇光贞🎧
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2024/05/08潘心晓🗨
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60秒后消逝的绿闪日落
2024/05/07葛茜忠🎵