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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕣(撰稿:卫哲强)陕西神木李家沟煤矿“1·12”煤矿事故 66人安全升井 21人被困井下
2024/06/16詹华巧❠
“听劝体”走红 彰显人与人之间的善意
2024/06/16严伦琬🌙
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2024/06/16诸葛发栋🥑
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2024/06/16滕功璧👟
火线评论|地方防疫:宜精准而非“放大招”
2024/06/16廖唯滢❎
【境内疫情观察】全国新增93例本土病例(11月2日)
2024/06/15刘启世😄
长虹美菱向武汉捐赠107万元医疗设备物资
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【理响中国·讲好“中国式商量”故事】贵州:院坝协商为乡村治理“问诊开方”
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香港第四波疫情接近清零 港府放松部分社交管制措施
2024/06/14尹明欢w
71岁保洁被开除后在办公室自杀
2024/06/14司育桦🐱