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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🆚(撰稿:孟飞达)北京地坛医院1名医务人员确诊,为应急隔离区医生
2024/06/17房鸿姬📞
在大医院想“不迷路”有多难?连医生都在吐槽!
2024/06/17孟裕晶♲
工作室留点给迪丽热巴发
2024/06/17裘燕凡⏺
中科曙光被曝董事长配偶短线交易长达一年,获利58.98万元已上交公司
2024/06/17申萍瑾🎹
“减肥神药”进入医保,“躺着变瘦”可不可行?
2024/06/17苏芸艺👷
一季度截获外来物种198种次
2024/06/16梅新蕊💹
加强涉外法治建设推进中国式现代化
2024/06/16元仁朋♥
2024年“我们的中国梦——文化进万家”活动启动
2024/06/16符永琦q
春运路上,你的行李箱装了啥?
2024/06/15蓝莉霞w
04版要闻 - 推进机制创新深化产教融合(深阅读·关注现代职业教育体系建设)
2024/06/15魏谦岚🤹