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♺在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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730傅聪中x
#燃气公司称换表后费用上涨或许是错觉#🗳☓
2024/05/16 推荐
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6945孙霄树657
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158****8650:全方位营造儿童友好社会环境⚱来自芜湖
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378聂克义fh
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2024/05/14 不推荐
贾博峰bd:新加坡的“后李显龙时代”♱
186****8032 回复 159****6029:从统筹发展和安全战略高度推进国家安全学学科建设🎓