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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🆑(撰稿:水贤巧)新里程:2023年营业收入、净利润均实现两位数增长
2024/05/08卓菡芸🏞
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2024/05/08通新华🏝
美国30日后对公众提供新冠疫苗加强针 英国新冠感染人数上升|大流行手记(8月19日)
2024/05/08狄婉君🚨
如何看待游客要求烈属上交自住古宅给国家,不上交就是思想境界不够高?
2024/05/08巩艺荣📡
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2024/05/08令狐波以➨
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2024/05/07胥全辉🏷
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2024/05/07贾琰骅u
空军某部抓好动散条件下党建工作
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