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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔨(撰稿:公冶芝兴)确诊病例带病工作造成污染 多地检出汽车零部件包装样本阳性
2024/05/22柴邦程😶
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2024/05/22闻人彦彦⚩
香港放开第四针新冠疫苗接种
2024/05/22庞园罡🐍
浙菜:我们不止杭帮菜,还有“鲜”和远方
2024/05/22韦莉军✸
中青漫评丨“电煤保供”折射人民幸福路上“铁”担当
2024/05/22周茗彩🍙
广西壮族自治区党委原常委、自治区政府原副主席秦如培接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查
2024/05/21林涛宜🚢
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2024/05/21萧寒伦👬
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又来舞了,天才计划舞蹈影像创作实验室征集开启 | NOWNESS现在| NOWNESS现在
2024/05/20于媛琳n
身边的“文化客厅”更有看头
2024/05/20郝柔珍⛾