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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛡(撰稿:茅保广)多国官员点赞消博会为外企在华发展提供宝贵机遇
2024/05/17武雯媚♜
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2024/05/17黄安涛🆓
有哪些动物对配偶特别专一?
2024/05/17尉迟和蓓🀄
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2024/05/17成腾进😼
【“作风革命效能革命”在云南】鲁甸县抓实抓细森林草原防灭火工作——发挥机制效能 筑牢防火屏障
2024/05/17公羊珠良⛄
进博会助力中国商业话语体系形成全球影响力
2024/05/16通行菡✌
联合国叙利亚国际调查委员会:叙利亚陷入前所未有的人道主义危机
2024/05/16齐仪龙🎷
联合国对约旦河西岸暴力升级表示严重关切
2024/05/16孟乐玲m
哈尔滨市残联三项助残服务规范获批地方标准
2024/05/15宣晴唯o
贵州省林业局原一级巡视员张富杰受贿、洗钱案一审宣判
2024/05/15蒋苑固⏪