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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛹(撰稿:印武晶)少年儿童思想引领需预防四个缺失
2024/06/09张广伯➯
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国防部回应军队文工团改革 总政歌舞团已改名
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多方回应伊朗袭击以色列
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2024/06/08宇文宽琰b
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2024/06/07闻桦昌h
以后词典里“大失所望”旁边可以贴这两张:
2024/06/07郎苑龙🕔