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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♜(撰稿:尤咏伟)新加坡智库报告:中国被视为对东南亚最具影响力国家
2024/06/02杜苛策🈺
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2024/06/02乔瑗娴⚻
黎巴嫩南部一辆汽车遭袭 已致1人死亡
2024/06/02邰容冰♳
跨国制造企业需要面对来自中国的新一波竞争
2024/06/02莘桦燕🈶
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台军义务役首现逃兵
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共话中国经济新机遇|专访:期待中国在约旦各领域加大投资——访约旦商会主席陶菲克
2024/06/01史娅盛z
#退市规则修改主要针对小盘股系误读#
2024/05/31满雅枫q
爱德华·麦奎尔: 探索东西方音乐的交汇点
2024/05/31柴睿佳👽