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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

➷(撰稿:荆军琼)

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    • 祁晨烟🏡LV3六年级
      2楼
      了解你附近的“新冠肺炎”定点医院(持续更新中)💐
      2024/06/02   来自城固
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    • ⛫郭琦亨LV2大学四年级
      3楼
      “生育友好”体现在细节里🛬
      2024/06/02   来自醴陵
      3回复
    • 甘建影🎿LV5幼儿园
      4楼
      激发新质生产力澎湃动能,格创东智工业智能...👪
      2024/06/02   来自南充
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    • 唐真香LV4大学三年级
      5楼
      人民论坛|“聚焦问题、知难而进”🚇
      2024/06/02   来自新余
      7回复
    • 连琰志➋🍞LV5大学三年级
      6楼
      狮子座三重星系🏳
      2024/06/02   来自普宁
      5回复
    • 郭生哲LV8大学四年级
      7楼
      钧正平:美方频泼脏水各怀鬼心?如此套路实属掩耳盗铃!💯
      2024/06/02   来自上饶
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