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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💮(撰稿:桑富启)金博股份:购买的中融信托产品本金及投资收益尚未收回
2024/06/05长孙克子🐓
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2024/06/05贺文旭🔫
人民网评:强劲正能量 推动网络生态持续向好
2024/06/05幸云岩🧑
中国航天日主场活动安排公布,今年还有这些航天任务值得关注
2024/06/05公羊浩烁📡
北京已繁育超20万株雄性杨柳苗木为飞絮治理提供有效途径
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江西多地降水趋于减弱新一轮强降雨19日开始
2024/06/04尹星娜😤
【境内疫情观察】江苏新增39例本土病例(7月25日)
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全国肿瘤防治宣传周:警惕!这类息肉易恶变为结直肠癌
2024/06/04解林菡h
那年今日丨“有条件要上,没有条件创造条件也要上!”
2024/06/03董雪美q
AI手机引发换机潮需要几年
2024/06/03叶勇风🥃