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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕌(撰稿:令狐以琛)西门子CFO:德国企业对华依赖将持续几十年
2024/05/08黎悦健🔋
多期限美债收益率快速攀升 “全球资产定价之锚”再掀波澜
2024/05/08单慧祥🏀
荒地变“粮仓”:中国创新技术唤醒“沉睡”盐碱地
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中央气象台发布沙尘暴蓝色预警
2024/05/08仲孙剑媚➩
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相声表演艺术家陈涌泉去世享年92岁
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法国外交部长塞茹尔内将访华
2024/05/06江佳蓝📆