本地纯净下载
纯净官方版半岛综合app官网版登录
在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
。94.59MB|查看
34.60MB|查看
29.70MB|查看
33.48MB|查看
8.92MB|查看
13.23MB|查看
95.55MB|查看
25.84MB|查看
45.37MB|查看
83.46MB|查看