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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌪(撰稿:吴海罡)推动高价值专利产业化——国家知识产权局新规解读
2024/05/07陆保剑🔘
大流行手记|1月10日:英德新冠死亡人数连续四日破千 日本发现全新变种病毒|1月10日:英德新冠死亡人数连续四日破千 日本发现全新变种病毒
2024/05/07赵之福🕤
选准“土特产” 下好“一盘棋”
2024/05/07满滢利♞
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2024/05/07施钧骅♲
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2024/05/07朱桦佳❤
各地文旅“宠客”开启,期待春节旅游“开门红”
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2024/05/06缪利民🐶
外媒:以色列战时内阁已决定对伊朗袭击作出反击
2024/05/06荣有苛y
大凉山里的三孩妈妈:爱情跟我没有关系|记者手记
2024/05/05邢思时f
安徽灵璧渔沟中学一学生死亡案件
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