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《若干措施》明确提出如:组建十家以上区域或专科、专病临床研究联合体、压缩临床实验启动整体用时至28周以内、药品临床试验审批时间压缩至三十日、在北京天竺综合保税区推动十个品种全链条打通落地、创新药械在指定医疗机构根据临床需求“随批随进”、取消医院药品数量限制等多项工作任务。确保为医药健康事业高质量发展提供了关键动力和战略抓手,激发创新医药企业整体活力。
🚢(撰稿:熊骅筠)日本专家:小林制药应对欠妥,应加强功能性标示食品管理力度
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