本地纯净下载
纯净官方版奥门金沙
在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
。29.33MB|查看
6.98MB|查看
79.17MB|查看
89.85MB|查看
67.30MB|查看
56.30MB|查看
5.14MB|查看
5.95MB|查看
30.8MB|查看
1.74MB|查看
39.86MB|查看