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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎹(撰稿:封国刚)最高法:近期4名满12周岁不满14周岁未成年人被判刑
2024/05/17董纯轮🎡
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2024/05/17王贤蕊🐂
科普的另一种“打开方式”
2024/05/17景天恒🏤
近50团“登陆”观光 台旅游业者盼当局解除禁令
2024/05/17殷淑斌🕣
女子跳河轻生被垂钓男子救起 救人者:如果我不救她,她父母就会失去一个女儿
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秘鲁总理表示搜查总统私人住所“过分且违宪”
2024/05/16耿菲昌⚣
文明低碳祭扫 树立移风易俗新风
2024/05/16嵇苛欣♨
云南瑞丽4月5日新增新冠确诊病例15例 无症状感染者2例
2024/05/16习琬伦o
2024年六五环境日主题发布:全面推进美丽中国建设
2024/05/15支和育g
人民网三评“指尖上的形式主义”之二:铃声缘何成了“紧箍咒”
2024/05/15凌昭晓🕗