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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

➮(撰稿:马飘嘉)

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    • 孔娅朗🉑LV0六年级
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      2024/06/16   来自张家港
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    • ⚦缪珊黛LV0大学四年级
      3楼
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    • 翟策龙🐡LV4幼儿园
      4楼
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      2024/06/16   来自包头
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      6楼
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      2024/06/16   来自三明
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    • 扶元昌LV4大学四年级
      7楼
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